事业顺利泽璟制药ZG005两项研究入选口头报告 单药二线治疗宫颈癌数据优于卡度尼利单抗 | 2025ASCO

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　　美国临床肿瘤学会(🚐)（(♑)ASCO）年会是全球规模最大、最(📊)具权威性的临床肿瘤学会议之一，2025 ASCO年会于5月30日-6月3日在芝加哥举行，会议摘要的内容已经挂网，国产创新药产品在会上展示一系列高质(⏳)量的研究成果。

　(😍)　本届ASCO年会上，多(📞)个具有同类首创或同类最佳潜力(⏫)的国产创新药分子有数据读出，包括信达生物的PD1xIL2双抗IBI363、科(🤳)伦博泰的TROP2 ADC SKB264、百利天恒的EGFRxHER3双抗ADC BL-B01D1、三生制药的PD1xVEGF双抗707、再鼎医药的DLL ADC ZL-1301、复宏汉霖的(💠)PD-L1 ADC HLX43和映恩生物的(🔢)DB-1311等。

事业顺利　(🎉)　其中，泽璟制药的PD-1/TIGIT双特异性抗体ZG005的ZG005-001、ZG005-003两项临床研究入选(🚄)本次会议口头汇报。其中，ZG005-001研究为该药物的FIH I期临床研究，本次会议汇报了其针对2线宫颈癌患者的研究数据。

　　ZG005-003研究则为一项多中心、开放标签的I/II期临床试验，Part1剂量递增研究的剂量为10 mg/kg和20mg/kg。Part2患者按1：1随机分配给与ZG005（10 mg/kg或20 mg/kg）联合标准化疗方案及贝伐珠单抗（15 mg/kg）治疗。

事业顺利　　在ZG005-001临床研究中，药物使用剂(📁)量为10 mg/kg或20 mg/kg剂量每3周一次（Q3W）。截至2024年(💏)12月5日(😌)，共有55名晚期宫颈癌患者入组，其中98.2%的患者既往接受过至少一线治疗，24.7%曾接受过免疫检查点抑制剂（ICI）治疗。其中，在未曾接受过ICI治疗的20 mg/kg组22名患者中，根据IRC评估，ORR为40.9%，DCR为68.2%，mPFS尚未达到。

事业顺利　　而在ZG005-003临床试验中，截至2024年12月19日，Part1已完成，Part2正在进行中，两部分共计入组41名患者，其(🍴)中Part1有12名(📙)，Part2有29名。患者中位年龄为54岁，87.8%为鳞状细胞癌，53.7%的患者在治疗过程中接(🐙)受了贝伐珠单抗。在28名可(♋)评估疗效的患者中（10 mg/kg组13名，20 mg/kg组15名），未确证的ORR分别为10 mg/kg组69.2%、20 mg/kg组80.0%。

　　资料显示，宫颈癌是(🥗)常见妇科恶性肿瘤，发病率仅次于乳腺癌。根据NCCN指南，含铂双药化疗联合贝伐珠单抗是宫颈癌的一线治疗标准疗法，对于PD-L1阳性患者也可以采用K药联合含(📑)铂双药化疗±贝伐(♋)珠单抗；标准治疗失败后缺乏标准疗法，在CSCO指南中，卡度尼利单抗作为二线治疗II级推荐方案。

　　非(〰)头对头数据比较显示，ZG005 的联合化疗、贝伐珠单抗一线治疗宫颈癌的有效性数据略低(👒)于卡度尼利单抗联合化疗、贝伐珠单抗；单药二线治疗宫颈癌的有效性优于卡度尼(🐸)利单抗，且3级以上不良反应发生率更低，后续大样本临床数据值得期待。